Química orgánica /
Tipo de ítem | Biblioteca actual | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems |
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Libros | UCU Biblioteca Rosario Estantería de Carreras | 547 M79 5a ed. (Navegar estantería(Abre debajo)) | Ej.1 | Disponible | 0001 | ||
Libros | UCU Biblioteca Rosario Sector Procesos Técnicos | 547 M79 5a ed. T.II (Navegar estantería(Abre debajo)) | Ej.2 | Disponible | 0022 | ||
Libros | UCU Biblioteca Rosario Sector Procesos Técnicos | 547 M79 5a ed. T.I (Navegar estantería(Abre debajo)) | Ej.2 | Disponible | 0183 | ||
Libros | UCU Biblioteca Rosario Estantería de Carreras | 547 M79 5a ed. (Navegar estantería(Abre debajo)) | Ej.:3 | Disponible | 5158 | ||
Libros | UCU Biblioteca Rosario Estantería de Carreras | 547 M79 5a ed. (Navegar estantería(Abre debajo)) | Ej.:4 | Disponible | 5159 |
PARTE I: LOS FUNDAMENTOS.
Estructura y propiedades, p. 1-36.
Metano: energía de activación. Estado de transición p. 39-72.
Alcanos: sustitución por radicales libres, p. 75-119.
Estereoquímica I. Estereoisómeros p. 123-158.
Halogenuros de alquilo. Sustitución nucleofílica alifática, p. 163-216.
Función del disolvente. Enlace secundario, p. 220-243.
Alquenos I. p. 246-334.
Estereoquímica II. Reacciones estereoselectivas y estereoespecíficas, p. 339-357.
Ácidos carboxilicos, p. 802-834.
PARTE II: TEMAS ESPECIALES.
Halogenuros de arilo. Sustitución nucleofílica aromática, p. 1013-1037.
Carbaniones II. Síntesis malónica y acetoacética, p. 1042-1054.
Orbitales moleculares. Simetría orbital, 1106-1166.
En esta nueva edición los autores reorganizaron el material y agregaron nueva información con el fin de presentar el texto en tal forma que los alumnos puedan asimilarlo mejor.
Como ejemplo, el estudio de los compúestos alicíclicos se difiere hasta el capítulo 12, y la mayor parte del análisis de la polimerización aparece ahora como capítulo independiente en la parte II, entre los temas especiales. Asimismo los temas de mayor importancia se presentan en forma unificada con objeto de enfatizar su relevancia para química orgánica.
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