Viabilidad al séptimo día de almacenamiento en concentrados plaquetarios de donantes múltiples según cultivo microbiológico, pH, glucosa, contenido leucoeritrocitario y recuento plaquetario obtenido en Fundación Banco Central de Sangre durante diez días, Córdoba 2015 /

TESINA LHI. Licenciatura en Hemoterapia e Inmunohematología.

Facultad de Ciencias Médicas. Centro Regional Rosario.

Licenciatura en Hemoterapia e Inmunohematología

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Las plaquetas como hemocomponente de uso terapéutico en pacientes, se obtienen a partir
de donantes de sangre habilitados para ello, con criterios de seguridad y calidad
estipulados a nivel nacional e internacional. Dumont 2008 en E.E.U.U realizó un estudio
con el propósito de determinar la posibilidad de volver a los siete días de almacenamiento
de las plaquetas sobre la base de las primeras pruebas con los cultivos como control de
calidad, anteriormente Garrahan 2006 demostró que con el aumento del tiempo de
almacenamiento crece la probabilidad de una reacción séptica severa, lo cual llevó a la
Food And Drug Administration (FDA) a reducir el almacenamiento de las plaquetas hasta
cinco días. Tras esta determinación surgen nuevos avances, para la detección de
contaminación bacteriana, programas de hemovigilancia y rigurosos controles de calidad
en un amplio espectro desde la selección del donante hasta la utilización transfusional de
los hemocomponentes.

Una problemática recurrente en Bancos de Sangre es la falta de disponibilidad de
concentrados plaquetarios (CP) debido a su corto tiempo de almacenamiento.
Los CP se pueden conservar en Argentina hasta cinco días y prolongar este periodo hasta
siete días depende de la viabilidad plaquetaria, la que se relaciona con valores de pH
mayores de 6, recuento de plaquetas mayor a 5,5 x 1010, glucosa en valores aceptables al
final de la conservación, de forma que la respuesta al soporte transfusional sea la
adecuada. Para lograrlo, son necesarios ajustados protocolos de producción y controles
de calidad.